ГОСТ

Общероссийский классификатор стандартов → ЗДРАВООХРАНЕНИЕ → Медицинское оборудование → Медицинское оборудование прочее

11.040.99. Медицинское оборудование прочее

• ГОСТ 4.129-85.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Система показателей качества продукции. Техника криогенная медицинская. Номенклатура показателей
  Название (англ): Indices system of product quality. Medical cryogenic technique (engineering). Indicies nomenclature
  Назначение: Стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества криогенной медицинской (лечебной) техники, включаемых в ТЗ на НИР по определению перспектив развития ТКМЛ, государственные стандарты с перспективными требованиями, а также показателей качества, включаемых в ТЗ на ОКР, ТУ, КУ и эксплуатационную документацию.
  Стандарт не распространяется на гипотермические аппараты и установки
  
• ГОСТ 4.370-85.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Система показателей качества продукции. Механические анализаторы биологических жидкостей. Номенклатура показателей
  Название (англ): Product-quality index system. Mechanical analysers of biological liquiods. Nomenclature of indices
  Назначение: Настоящий стандарт устанавливает номенклатуру основных показателей качества механических анализаторов биологических жидкостей из стекла и анализатора гемокоагуляции электромеханического, включаемых в ТЗ на НИР по определению перспектив развития, государственный стандарт с перспективными требованиями, а также номенклатуру показателей качества, включаемых в разрабатываемые стандарты на продукцию, ТЗ на ОКР, технические условия, карты технического уровня и качества продукции
  
• ГОСТ 3302-83.

  заменён

  от: 01.08.2013
  Название: Пузыри резиновые для льда. Технические условия
  Название (англ): Rubber ice bags. Specifications
  Назначение: Настоящий стандарт распространяется на резиновые пузыри для льда, предназначенные для местного охлаждения тела
  
• ГОСТ 17651-72.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Тара стеклянная для лекарственных средств. Метод определения светозащитных свойств
  Название (англ): Glass containers for medicines. Test methods for determination of light-protective properties
  Назначение: Настоящий стандарт распространяется на стеклянную тару для лекарственных средств, изготовленную из нейтрального светозащитного стекла.
  Стандарт устанавливает метод определения светозащитных свойств измерением светопропускания в области спектра от 290 до 450 нм
  
• ГОСТ 19809-85.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Стекло медицинское. Метод определения водостойкости
  Название (англ): Medical glass. Determination of water resistance
  Назначение: Настоящий стандарт распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения водостойкости
  
• ГОСТ 19810-85.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Стекло медицинское. Метод определения щелочестойкости
  Название (англ): Medical glass. Determination of alkali resistance
  Назначение: Настоящий стандарт распространяется на медицинское стекло и устанавливает метод определения щелочестойкости
  
• ГОСТ 28311-89.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний
  Название (англ): Laboratory medical dosers. General technical requirements and test methods
  Назначение: Настоящий стандарт распространяется на медицинские лабораторные дозаторы жидкостей, предназначенные для формирования объемов доз биологических жидкостей и жидких реактивов при проведении анализа в лабораториях медицинских учреждений.
  Настоящий стандарт не распространяется на дозаторы жидкостей, встроенные в другие приборы или являющиеся составными частями специальных систем и комплексов, дозаторы однократного использования, а также дозаторы, предназначенные для дозирования биожидкостей и реактивов в подогретом состоянии
  
• ГОСТ Р 52896-2007.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования
  Название (англ): Manufacturing of medicinal products. Processing equipment for manufacturing of solid dosage forms. General requirements
  Назначение: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к технологическому оборудованию для производства твердых лекарственных форм в соответствии с ГОСТ Р 52249 (правила GMP).
  Стандарт не устанавливает требований промышленной и других видов безопасности.
  Стандарт рекомендуется использовать при разработке, проектировании, выборе, аттестации и эксплуатации оборудования для производства твердых лекарственных форм, предназначенных для орального применения (таблеток, капсул, порошков и пр.)
  
• ГОСТ Р ИСО 16061-2011.

  действующий

  от: 01.08.2013
  Название: Инструменты, используемые совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Общие требования
  Название (англ): Instrumentation for use in association with non-active surgical implants. General requirements
  Назначение: Настоящий стандарт устанавливает общие требования к инструментам, предназначенным для использования совместно с неактивными хирургическими имплантатами. Эти требования распространяются как на инструменты при их изготовлении, так и на инструменты после ремонта.
  Настоящий стандарт распространяется также на инструменты, которые могут быть подключены к системам с источниками энергии; на системы с источниками энергии не распространяется.
  В отношении безопасности настоящий стандарт устанавливает требования к показателям назначения, особенностям конструкции, материалам, оценке конструкции, производству, стерилизации, упаковке и информации, предоставляемой изготовителем.
  Настоящий стандарт не распространяется на инструменты, используемые совместно со стоматологическими имплантатами, трансэндодонтическими, трансрадикулярными и офтальмологическими имплантатами