Сертификация ветеринарных препаратов проводится на обязательной основе. Целью проверки является подтверждение безопасности этой продукции и ее соответствие тем требованиям, которые предъявляются в отношении товара законодательством Российской Федерации. Пройти процедуру проверки могут изготовители данной продукции, а также поставщики и дистрибьюторы.
Действующие нормативные акты
Проверки ветеринарных препаратов в РФ осуществляется согласно требованиям, изложенным в Правительственном Постановлении РФ № 982. В приложении к этому нормативному акту содержится перечень всех товарных позиций, подлежащих обязательной проверке соответствия. Ветеринарные препараты входят в их число, поэтому производителю или поставщику указанной продукции следует пройти оценку ее безопасности и качества в обязательном порядке.
Подтверждение соответствия может осуществляться в форме сертификации или декларирования в рамках ГОСТ Р. Так, например, на вакцины следует заказывать сертификат, а на аллергены, сыворотки — декларацию.
Особенности оценки соответствия ГОСТ Р
Нельзя просто распечатать сертификат, скачав его из интернета — правила проведения оценки прописаны законом. Выдавать разрешения имеют право только органы по сертификации. Разрешения оформляются после документационного анализа и лабораторных испытаний товаров.
Подтверждающие документы, выданные заявителю, действительны только на территории Российской Федерации. Максимальный срок их действия составляет три года.
Добровольная проверка соответствия
После получения обязательного сертификата или декларации заявитель также может пройти процедуру добровольной оценки качества. При этом у бизнесмена появляется отличная возможность удостоверить какие-либо уникальные свойства своего продукта, указав их в заявке. Это позволит предпринимателю:
- Улучшить финансовые показатели своей компании за счет выросших объемов продаж;
- Получить государственный заказ;
- Оформить кредит на выгодных условиях;
- Заключить контракты с крупными дистрибьюторскими сетями;
- Выиграть тендер;
- Обеспечить лояльность со стороны проверяющих государственных органов.
Порядок проведения
Оценка соответствия ветеринарных препаратов национальным стандартам предполагает два этапа проверок. Процедура инициируется после подачи предпринимателем заявки в центр «Севтест». Далее следует консультация у специалиста, в ходе которой необходимо обсудить:
- предпочтительную схему;
- стоимость услуги;
- ее сроки и пр.
Менеджер центра «Севтест» передаст заказчику список документов, которые необходимы для анализа. Одобрение информационного пакета, переданного клиентом — это первый этап проверок.
Далее предстоят лабораторные испытания препарата. Для этого клиент должен передать сотруднику центра образец для исследований. Он будет доставлен в аккредитованную лабораторию, эксперты которой осуществят ряд тестов с целью определения соответствия продукта принятым нормам.
Результаты своих исследований специалисты лаборатории вносят в протоколы испытаний. Именно этот документ станет основанием для принятия решения относительно возможности выдачи сертификата или декларации.
Информационный пакет
Консультант центра попросит предпринимателя передать для анализа следующий документационный пакет:
- Устав организации;
- ИНН;
- Свидетельство ОГРН;
- По какому стандарту выпускался продукт;
- Его название, форма выпуска, показания к применению, состав, противопоказания и другая информация, важная для потребителя;
- Образец упаковки;
- Договор на право аренды или свидетельство собственника на помещения, в которых производится продукция (для изготовителя);
- Инвойс и контракт (для поставщика).
Оставьте заявку на официальном сайте «Севтест». Консультации бесплатны!
